Повідомлення Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Хмельницькій області від 12.01.2024 №10-01.1/02-30/05.23-24

Опубліковано 15.01.2024 о 09:25

ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

ТА КОНТРОЛЮ ЗА НАРКОТИКАМИ

ДЕРЖАВНА СЛУЖБА З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ ТА КОНТРОЛЮ

ЗА НАРКОТИКАМИ У ХМЕЛЬНИЦЬКІЙ ОБЛАСТІ

Львівське шосе, 12, м. Хмельницький, 29016, тел/факс: (0382) 72-32-13, 66-01-07, 72-32-02

е-mail: dls.km@dls.gov.ua, Код ЄДРПОУ 37098188

“12” 01 2024р. №10-01.1/02-30/05.23-24

Керівникам суб’єктів господарювання,

лікувально-профілактичних закладів,

які займаються реалізацією (торгівлею), зберіганням та медичним застосуванням лікарських засобів

(за списком)

ПОВІДОМЛЕННЯ

1. ЗАБОРОНЯЄТЬСЯ

1.1. На підставі надходження термінового повідомлення від 04.01.2024 №1/02-04-11/24 та негативного висновку про якість ввезеного в Україну лікарського засобу від 04.01.2024 №21630/24/10 Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Київській області щодо невідповідності за показником “Упаковка” (відсутня інформація шрифтом Брайля, невідповідність виду пакування заявленому) лікарського засобу, реєстраційне посвідчення №UA/18177/01/01 забороняється реалізація, зберігання та застосування лікарського засобу:

– В 12 АНКЕРМАН, таблетки, вкриті оболонкою, по 1мг (1000мкг); по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці, серії 134232, виробництва Артезан Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (фактично ввезений по 25 таблеток у блістері, по 2 блістери в пачці).

/Розпорядження Держлікслужби №172-001.1/002.0/17-24 від 09.01.2024/.

При виявленні зразків вказаного лікарського засобу вжити заходи щодо вилучення їх з обігу шляхом повернення постачальнику/виробнику або знищення.

2. ДОЗВІЛ ПОНОВЛЕННЯ ОБІГУ

2.1. На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серій PAH23006, PAH23007, PAH23008 лікарського засобу, проведеного ДП “Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції” (від 26.12.2023, сертифікати аналізу №2411, №2412, №2413), за показником “Ідентифікація – УФ-спектрофотометрія” МКЯ до реєстраційного посвідчення UA/15752/01/02 – дозволяється поновлення обігу лікарського засобу:

– АМЛОДИПІН ЄВРО, таблетки, по 10мг, по 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці з алюмінієвої фольги (стрипі), по 3 стрипа у коробці з пакувального картону, всіх серій, виробництва Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми “Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.”), Індія.

/Рішення про поновлення обігу лікзасобу Держлікслужби №153-001.1/002.0/17-24 від 08.01.2024/.

Повідомлення Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Хмельницькій області №134-01.1/02-30/05.23-23 від 24.11.2023 (позиція) – відкликається.

При наступних поставках вжити заходи щодо запобігання придбанню, застосуванню та реалізації лікарських засобів, наведених в повідомленні.

Результати опрацювання повідомлення надати письмово до Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Хмельницькій області (29016 м. Хмельницький, Львівське шосе,12) до 19.01.2024р. з відповідними документами.

Відповідальність за виконання розпоряджень покладається на керівників суб’єктів господарювання.

Невиконання розпорядження Державної служби тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.

 

Начальник служби Ігор МІЛІНЧУК

Попчук Олександр 66-01-07

If you have found a spelling error, please, notify us by selecting that text and pressing Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку

Попередня

Повідомлення Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Хмельницькій області від 05.01.2024 №6-01.1/02-30/05.23-24

Наступна

Повідомлення Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Хмельницькій області від 19.01.2024 №13-01.1/02-30/05.23-24