ДОДАТОК 7 до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики “ЗАГАЛЬНИЙ ПЕРЕЛІК НОМЕНКЛАТУРИ ПРОДУКЦІЇ” (файл Exel)

Опубліковано 18.10.2018 о 00:00

 

Загальний перелік номенклатури продукції Додаток 7 до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики.

  1. Для отримання висновку щодо підтвердження відповідності умов виробництва лікарського засобу вимогам належної виробничої практики:

– у паперовому вигляді заповнюється Додаток 7 (форма 1)

– в електронному вигляді заповнюється Додаток 7 (форма 1) в форматі Exсel

 

  1. Для отримання сертифікату відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам GMP:

– у паперовому вигляді заповнюється Додаток 7 (форма 2)

– в електронному вигляді заповнюється Додаток 7 (форма 2) в форматі Exсel

 

 

 

Якщо ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку