Видача документів, що підтверджують відповідність умов виробництва лікарських засобів вимогам  належної виробничої практики (GMP)

Згідно Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 27 грудня 2012 року № 1130, зареєстрованого у Міністерстві юстиції України 21 січня 2013 року за № 133/22665 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України від 09 червня 2020 року № 1346), Держлікслужба видає документи, що підтверджують відповідність умов виробництва лікарських засобів вимогам GMP:

• сертифікат відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики;
• висновок щодо підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики.

Видача Сертифікатів/ Висновків здійснюється у:

Вівторок

Середа          з 9-00 до 12-00

Четверг

Телефон (внутр.): 141, 218