Людям із порушенням зору 
In English
ТОВ «С.А.Ф. ФАРМА», яке є уповноваженим представником виробника Омісан фармачеутічі С.р.л., Італія, інформує щодо невідповідності у маркуванні медичного виробу (клас ризику – ІІа клас), Розчин офтальмологічний Наттає Ретіна (Nattaye Retina), 10 мл у флаконі, серія BV56206, розмір серії 4320 уп..
Рішення виробника про небезпечну продукцію (ринковий нагляд)
ТОВ «НВК «Фармаско», що є виробником, інформує щодо невідповідності продукції медичного виробу для діагностики in vitro Швидкий тест для виявлення антигенів коронавірусу CITO TEST®COVID-19 Ag, виріб для самоконтролю, каталожний номер FBCOVCS11, серія COVN24120013
ТОВ «Б. Браун Медікал Україна», яке є уповноваженим представником виробника «Ескулап АГ», Німеччина, інформує про відклик з ринку медичних виробів: Клапан троакару з конвертером, каталожний номер ЕКО83Р, Ущільнюючий ковпачок, каталожний номер ЕКО85Р, Клапан троакару, каталожний номер ЕКО86Р
Представництво «Дентсплай Лімітед», яке є уповноваженим представником виробника DENTSPLY Implants Manufacturing GmbH / Дентсплай Імплантс Мануфектурінг ГмбХ, Німеччина, інформує про вилучення медичних виробів «АТЛАНТІС (ATLANTIS) Скан боді для супроструктури набір ОІ FLO-S Kit A04S»
ТОВ «Кратія Медтехніка», яке є уповноваженим представником виробника Бостон Сайнтіфік Нейромодулейшон Корпорейшн/ Boston Scientific Neuromodulation Corporation, США, інформує щодо медичних виробів: «Набір для стимуляції структур головного мозку Vercise Gevia™ R16» та «Набір для стимуляції структур головного мозку Vercise Gevia™ R32»
ТОВ «Кратія Медтехніка», яке є уповноваженим представником виробника Бостон Сайентіфік Корпорейшн, / Boston Scientific Corporation, США, інформує про термінове відкликання медичних виробів Ендопротез сонної артерії Carotid WALLSTENT™ Monorail
ТОВ «Оптімір», яке є уповноваженим представником виробника DISOP, Іспанія, інформує про вилучення медичних виробів «Hidro Health H2O2 Одноступенева пероксидна система з нейтралізуючими таблетками та кольоровим індикатором»
ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Ковідієн ЛЛС, США, інформує про вилучення медичних виробів апаратів ШВЛ моделей Newport™ HT70 і Newport™ HT70 Plus
ТОВ «Б. Браун Медікал Україна», яке є уповноваженим представником виробника «Ескулап АГ», Німеччина, інформує про відклик з ринку медичного виробу: ортопілот маркер одноразовий номер за каталогом FS618SU партія 24918326D7
ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Медтронік Інк., США, інформує про відкликання медичних виробів Канюля кореня аорти