Людям із порушенням зору 
In English
ТОВ «Маке Україна», яке є уповноваженим представником виробника Maquet Cardiopulmonary GmbH, Germany, повідомляє про добровільне відкликання медичних виробів ARDVST229038A Світильник хірургічний VOLISTA STANDOP, двухкупольний, з куполом 600 та 400, зі змінною кольоровою температурою, з одинарним кронштейном (VST64SF TK)
Рішення виробника про небезпечну продукцію (ринковий нагляд)
ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Ковідієн ЛЛК, США, інформує про відкликання медичних виробів Циркулярних степлерів ЕЕА™ Autosuture™ із технологією DST Series™, 25 мм, номери моделей: ЕЕА25, ЕЕАХL25, ЕЕА2535, ЕЕАХL2535
ТОВ «Кратія Медтехніка», яке є уповноваженим представником виробника КуперВіжн Мануфактурінг Лімітед/CooperVision Manufacturing Limited, Велика Британія, інформує про відкликання медичних виробів «Продукт для догляду за контактними лінзами Хай-Кеа»
ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Медтронік Інк., США, інформує про відкликання підмножини балонних катетерів для черезшкірної транслюмінальної ангіопластики (ЧТА) IN.PACT® Admiral® із покриттям, яке містить паклітаксел
ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Медтронік, Інк., США, інформує про добровільне відкликання окремої підгрупи невикористаних стентових систем імплантації Endurand™ II/IIs
Виробник ТОВ «Гемопласт-Полісся» інформує щодо вилучення медичного виробу Бинт марлевий медичний нестерильний ТУ У 24.4-30745085-001-2020 5 м х 10 см тип 17, партія 2021-04
ТОВ «Кратія Медтехніка», яке є уповноваженим представником виробника Бостон Сайентіфік Корпорейшн/Boston Scientific Corporation, США, інформує про термінове відкликання медичних виробів Jagtome™ RX, Hydratome™ RX, Dreamtome™ RX, Cannulationg Sphincterotomes, and Jagtome™ Revolution RX
ТОВ «Центр слухової реабілітації «Аврора», яке є уповноваженим представником виробника Neureles S.A.S., Франція, інформує про відкликання медичних виробів Кохлеарний імплантат Zti CLA номер за каталогом М80184
ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Медтронік Мінімед, США, інформує про відкликання медичних виробів Пристроїв дистанційного керування MiniMed™ (модель ММТ-500 або ММТ-503)
Представництво «Бакстер Сі Ай Ес Бі. Ві.», яке є уповноваженим представником виробника Гамбро Даско С.п.А., Італія, інформує щодо добровільного відкликання медичного виробу Комплекти кровопровідних магістралей для гемодіалізу ArtiSet HD DNL HC товарний код 955075 серійний номер 1000286713