Людям із порушенням зору 
In English
ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Медтронік Ксомед Інк., США, інформує про добровільне відкликання конкретних партій медичних виробів стерильних одноразових лез
Рішення виробника про небезпечну продукцію (ринковий нагляд)
ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Медтронік, Інк., США, інформує про добровільне відкликання певних моделей невикористаних медичних виробів Катетерів для дренування лівих відділів серця DLP®, 16 Fr (модель 12116) і 18 Fr (модель 12118)
ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Mікро Терапеутікс Інк., США, інформує про добровільне відкликання партій медичних виробів пристроїв для емболізації Pipeline™ Flex і пристроїв для емболізації Pipeline™ Flex з технологією Shield Technology™
ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Mікро Терапеутікс Інк., США, інформує про добровільне відкликання партій медичних виробів пристроїв для емболізації Pipeline™ Flex і пристроїв для емболізації Pipeline™ Flex з технологією Shield Technology™
ТОВ «Б.Браун Медікал Україна», яке є уповноваженим представником виробника «Б.Браун Сьоржикал СА», Іспанія, інформує про призупинення використання медичних виробів: STEELEX, розмір USP 7(9) 4 нитки довжиною 45 см колюча голка з ріжучим вістрям і кінчиком «sternum point», ½ кола, довжина (мм) 48, голка, що обертається, пакування LPCE(Арт. G0617796); STEELEX, розмір USP 5(7) 4 нитки довжиною 45 см колюча голка з ріжучим вістрям і кінчиком «sternum point», ½ кола, довжина (мм) 48, пакування LPCE (Арт. G0617717); STEELEX, розмір USP 7(9) 4 нитки довжиною 45 см колюча голка з ріжучим вістрям і кінчиком «sternum point», ½ кола, довжина (мм) 48, пакування LPCE (Арт. G0617795)
ТОВ «Кратія Медтехніка», яке є уповноваженим представником виробника Респіронікс Інк., США, інформує про призупинення використання медичних виробів Система DreamStation BiPAP AVAPS, CiПАП та БіПАП апарати DreamStation
ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Медтронік, Інк., США, інформує про добровільне відкликання конкретних партій медичних виробів Covidien DAR™
ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Медтронік, Інк., США, інформує про добровільне відкликання конкретних партій медичних виробів – Кришка для трепанаційного отвору Стімлок, артикул 33875-40, 33895-40, 33915-40, 35505-01, 92456, DB-5000
ТОВ «БАУШ ХЕЛС», яке є уповноваженим представником виробника компанії Бауш енд Ломб Інкорпорейтид, США, інформує про вилучення та відкликання окремих партій медичних виробів розчинів для контактних лінз Багатоцільовий розчин Biotrue® (з контейнером для лінз) 360мл, 120 мл, 60 мл, Багатоцільовий розчин ReNu® MultiPlus з контейнером для лінз) 360мл, 240 мл, 120 мл, 60 мл, Багатоцільовий розчин ReNu® MPS з контейнером для лінз) 360мл, 240 мл, 120 мл
ТОВ «Кратія Медтехніка», яке є уповноваженим представником виробника Becton Dickinson Infusion Therapy AB, Швеція, інформує про вилучення та відкликання медичного виробу Канюля внутрішньовенна BD Venflon™ Pro з ринку