Людям із порушенням зору 
In English
ТОВ «Б. Браун Медікал Україна», яке є уповноваженим представником виробника Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина, інформує про відклик з ринку медичних виробів: Балонний катетер SeQuent® Neo 2.5х20 мм номер за каталогом 22F29844 партія 5021713D Балонний катетер SeQuent® Neo 2.5х20 мм номер за каталогом 22F30844 партія 5021735D
Рішення виробника про небезпечну продукцію (ринковий нагляд)
ТОВ «Б. Браун Медікал Україна», яке є уповноваженим представником виробника Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина, інформує про відклик з ринку медичних виробів Шприці INJEKT 10 ML DUO 21GX1 1/2ʺ партії 22М14С8 та 22N12С8
ТОВ «Б.Браун Медікал Україна», яке є уповноваженим представником виробника Ескулап АГ, Німеччина, інформує про відклик з ринку медичного виробу Одноразовий троакар з дилятаційним стилетом, каталожний номер ЕК234SU партія 52811416
ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Медтронік Інк., США, інформує про відкликання усіх непрострочених медичних виробів Матриця для регенерації твердої мозкової оболонки Durepair™
ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Медтронік Інк., США, інформує про завершення дій відкликання підмножини балонних катетерів для черезшкірної транслюмінальної ангіопластики (ЧТА) IN.PACT® Admiral® із покриттям, яке містить паклітаксел
Виробник ТОВ «ИСТОК-ПЛЮС» інформує про добровільне відкликання медичного виробу СільверIS Ніс спрей 10 мл серії 010822
ТОВ «Б.Браун Медікал Україна», яке є уповноваженим представником виробника Б.Браун Мельзунген АГ, Німеччина, інформує про повернення з ринку медичних виробів Оригінальна лінія Perfusor® 150 см/cm, 1,0 х 2,0 партії 22В21Е8SC6 та 22D19E8SC6
ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Ковідієн ЛЛК, США, інформує про відкликання медичних виробів
ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Харт Веар, Інк., США, інформує про термінове повідомлення щодо безпеки: заміна зігнутих контактів силових кабелів, кабелів даних для монітора, для портів контролера системи HVAD™:відкликання
ТОВ «Маке Україна», яке є уповноваженим представником виробника Maquet Cardiopulmonary GmbH, Germany, повідомляє про добровільне відкликання медичних виробів ARDVST229038A Світильник хірургічний VOLISTA STANDOP, двухкупольний, з куполом 600 та 400, зі змінною кольоровою температурою, з одинарним кронштейном (VST64SF TK)