Рішення виробника про небезпечну продукцію (ринковий нагляд)

17.05.2022

ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Ковідієн ЛЛК, США, інформує про відкликання медичних виробів Циркулярних степлерів ЕЕА™ Autosuture™ із технологією DST Series™, 25 мм, номери моделей: ЕЕА25, ЕЕАХL25, ЕЕА2535, ЕЕАХL2535

14.04.2022

ТОВ «Кратія Медтехніка», яке є уповноваженим представником виробника КуперВіжн Мануфактурінг Лімітед/CooperVision Manufacturing Limited, Велика Британія, інформує про відкликання медичних виробів «Продукт для догляду за контактними лінзами Хай-Кеа»

25.03.2022

ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Медтронік Інк., США, інформує про відкликання підмножини балонних катетерів для черезшкірної транслюмінальної ангіопластики (ЧТА) IN.PACT® Admiral® із покриттям, яке містить паклітаксел

09.02.2022

ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Медтронік, Інк., США, інформує про добровільне відкликання окремої підгрупи невикористаних стентових систем імплантації Endurand™ II/IIs

21.01.2022

Виробник ТОВ «Гемопласт-Полісся» інформує щодо вилучення медичного виробу Бинт марлевий медичний нестерильний ТУ У 24.4-30745085-001-2020 5 м х 10 см тип 17, партія 2021-04

13.01.2022

ТОВ «Кратія Медтехніка», яке є уповноваженим представником виробника Бостон Сайентіфік Корпорейшн/Boston Scientific Corporation, США, інформує про термінове відкликання медичних виробів Jagtome™ RX, Hydratome™ RX, Dreamtome™ RX, Cannulationg Sphincterotomes, and Jagtome™ Revolution RX

22.11.2021

ТОВ «Центр слухової реабілітації «Аврора», яке є уповноваженим представником виробника Neureles S.A.S., Франція, інформує про відкликання медичних виробів Кохлеарний імплантат Zti CLA номер за каталогом М80184

01.11.2021

ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Медтронік Мінімед, США, інформує про відкликання медичних виробів Пристроїв дистанційного керування MiniMed™ (модель ММТ-500 або ММТ-503)

12.10.2021

Представництво «Бакстер Сі Ай Ес Бі. Ві.», яке є уповноваженим представником виробника Гамбро Даско С.п.А., Італія, інформує щодо добровільного відкликання медичного виробу Комплекти кровопровідних магістралей для гемодіалізу ArtiSet HD DNL HC товарний код 955075 серійний номер 1000286713

06.09.2021

ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Медтронік Ксомед Інк., США, інформує про добровільне відкликання конкретних партій медичних виробів стерильних одноразових лез