Людям із порушенням зору 
In English
ТОВ «Джонсон і Джонсон Україна», яке є уповноваженим представником виробника Ethicon Endo-Surgery, LLC, США, закриває добровільне відкликання медичних виробів зшиваючі циркулярні апарати вигнуті (ILS), коди продукції ECS21A, ECS25A, ECS29A, ECS33A, CDH21A, CDH25A, CDH29A, CDH33A
Рішення виробника про небезпечну продукцію (ринковий нагляд)
Виробник ТОВ «Волсмарт» інформує про добровільне відкликання медичних виробів
ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Беллко С.р.л., Італія, інформує про добровільне відкликання медичних виробів: 0,5 м² плазмофільтр, стерилізований оксид етиленом MICROPLAST MPS 05, 0,7 м² плазмофільтр, стерилізований оксид етиленом MICROPLAST MPS 07 та 0,3 м² плазмофільтр, стерилізований оксид етиленом MICROPLAST MPS 03
ТОВ «Реалтон», яке є уповноваженим представником виробника Advanced Bionics AG, Швейцарія, інформує про вилучення з обігу з подальшою заміною медичних виробів кохлеарних імплантатів HiRes Ultra та HiRes Ultra 3D з серійним номером нижче 2000000
ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Ковідієн ЛЛС, США, інформує про добровільне відкликання медичних виробів Матеріал шовний хірургічний Polysorb™, що розсмоктується та Матеріал шовний хірургічний Biosyn™, що розсмоктується
ТОВ «Джонсон і Джонсон Україна», що є уповноваженим представником виробника Ethicon Endo-SurgeryLLC, США, інформує стосовно медичного виробу зшиваючі циркулярні апарати вигнуті (ILS)
ТОВ «Джонсон і Джонсон Україна», що є уповноваженим представником виробника Ethicon Endo-SurgeryLLC, США, інформує стосовно медичного виробу Ножиці коагуляційні Harmonic ACE, лапароскопічні, діаметр 5 мм (HARMONIC ACE® + ножиці з технологією адаптації до тканин,коди продукції HAR23 та HAR36)
ТОВ «Алерган Україна», який є уповноваженим представником компанії виробника ALLERGAN, United Kingdom, інформує про добровільне рішення виробника про відкликання медичних виробів імплантатів грудних та еспандерів тканинних Natrelle™ з текстурою BIOCELL™