Людям із порушенням зору 
In English
ТОВ «Реалтон», яке є уповноваженим представником виробника Advanced Bionics AG, Швейцарія, інформує про вилучення з обігу з подальшою заміною медичних виробів кохлеарних імплантатів HiRes Ultra та HiRes Ultra 3D з серійним номером нижче 2000000
Рішення виробника про небезпечну продукцію (ринковий нагляд)
ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Ковідієн ЛЛС, США, інформує про добровільне відкликання медичних виробів Матеріал шовний хірургічний Polysorb™, що розсмоктується та Матеріал шовний хірургічний Biosyn™, що розсмоктується
ТОВ «Джонсон і Джонсон Україна», що є уповноваженим представником виробника Ethicon Endo-SurgeryLLC, США, інформує стосовно медичного виробу зшиваючі циркулярні апарати вигнуті (ILS)
ТОВ «Джонсон і Джонсон Україна», що є уповноваженим представником виробника Ethicon Endo-SurgeryLLC, США, інформує стосовно медичного виробу Ножиці коагуляційні Harmonic ACE, лапароскопічні, діаметр 5 мм (HARMONIC ACE® + ножиці з технологією адаптації до тканин,коди продукції HAR23 та HAR36)
ТОВ «Алерган Україна», який є уповноваженим представником компанії виробника ALLERGAN, United Kingdom, інформує про добровільне рішення виробника про відкликання медичних виробів імплантатів грудних та еспандерів тканинних Natrelle™ з текстурою BIOCELL™