Оголошення! "13" квітня 2018 року о 15.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.

Опубліковано 06.04.2018 о 00:00


 

«13» квітня 2018 року о 15.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.

 

Під час засідання будуть розглядатися звіти за результатами інспектувань щодо відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики виробників:

 

         “СТОВ “Лекфарм“”;

         Ауробіндо Фарма Лімітед, Юніт-VI”;

         Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед;

         Русан Фарма Лтд

         СТЕРИЛ-ДЖЕН ЛАЙФ САЙЄНСИЗ (П) ЛТД“.

 

Місце проведення засідання: м. Київ, проспект Перемоги, 120-А, к. 25.

 

Заявник та/або виробник, та/або їх представник може брати участь у засіданні, якщо таке бажання зазначене в повідомленні, та при наявності довіреності на право представляти інтереси компанії у Держлікслужбі.

Якщо ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку

Попередня

Інформація для суб'єктів господарювання, які здійснюють роздрібну реалізацію лікарських засобів

Наступна

15 травня 2018 р. відбудеться науково-методичний семінар за результатами 13-го раунду Програми професійного тестування лабораторій з контролю якості лікарських засобів, що проводить ДП "Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів"