ПОВІДОМЛЕННЯ про оприлюднення проекту нової редакції "Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва" лікарських засобів вимогам належної виробничої практики"

Опубліковано 09.02.2018 о 00:00


Проект нової редакції «Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва» лікарських засобів вимогам належної виробничої практики» розроблений з метою удосконалення Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 27 грудня 2012 року № 1130, зареєстрованим в Міністерстві юстиції України 21 січня 2013 року за № 133/22665 (далі – Порядок), та приведення їх у відповідність до міжнародних вимог.

Проект Порядку та повідомлення про оприлюднення проекту розміщено на сайті Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (www.dls.gov.ua).

Зауваження та пропозиції просимо надсилати до 12.03.2018 року до:

– Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками: за адресою – м. Київ, 03115, просп. Перемоги, 120-А, e-mail: dls@dls.gov.ua; виконавець Касьяненко Віктор Владиславович (контактний телефон: (044) 422-55-76; e-mail: kasjanenko@dls.gov.ua.

 

Якщо ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку

Попередня

Повідомлення про результати засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики, що відбулось 05.02.2018

Наступна

"16" лютого 2018 року о 15.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.