Інформація щодо вимог розділу VIII Порядку забезпечення належних умов зберігання, транспортування, приймання та обліку вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного в Україні

Опубліковано 24.01.2020 о 10:55

Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Полтавській області (далі – Служба) нагадує, що відповідно до вимог розділу VIII Порядку забезпечення належних умов зберігання, транспортування, приймання та обліку вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного в Україні, затвердженого наказом МОЗ України від 16.09.2011 N 595 «Про порядок проведення профілактичних щеплень в Україні та контроль якості й обігу медичних імунобіологічних препаратів»: на всі рівнях “холодового ланцюга” повинен бути забезпечений повний і регулярний облік вакцин і розчинників, анатоксинів та алергену туберкульозного, що зберігаються.
Відомості щодо кожної вакцини, анатоксину та алергену туберкульозного повинні містити щонайменше:
– торговельну назву вакцини, анатоксину та алергену туберкульозного;
– форму випуску;
– номер серії;
– термін придатності;
– кількість доз;
– найменування й місцезнаходження підприємства-виробника;
– найменування та місцезнаходження постачальника;
– кількість отриманих вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного;
– кількість відправлених (використаних) вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного;
– кількість отриманого розчинника;
– кількість відправленого (використаного) розчинника;
– залишок препаратів після відправлення;
– дату отримання кожної вакцини, анатоксину та алергену туберкульозного;
– дата відправлення (використання) кожної вакцини, анатоксину та алергену туберкульозного.

Офіційний лист

Якщо ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку

Попередня

Про введення в дію нових реквізитів рахунків для обліку надходжень до державного та місцевих бюджетів

Наступна

Інформація щодо до вимог розділу V Правил зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів у лікувально-профілактичних закладах