Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Рівненській області наголошує на особливій відповідальності уповноважених осіб аптечних закладів, що проводять вхідний контроль якості лікарських засобів.

Опубліковано 02.04.2020 о 11:07

У зв’язку з підвищенням попиту на лікарські засоби та вироби медичного призначення в умовах карантину зростає навантаження на фармацевтичних працівників як при відпуску лікарських засобів, так і на інших ділянках роботи. Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Рівненській області наголошує на особливій відповідальності уповноважених осіб аптечних закладів, що проводять вхідний контроль якості лікарських засобів.

З метою недопущення обігу неякісних лікарських засобів; лікарських засобів, обіг яких заборонено в Україні; лікарських засобів, незареєстрованих в Україні; лікарських засобів без сертифіката якості серії лікарського засобу; лікарських засобів, які не пройшли державний контроль при ввезенні в Україну (для лікарських засобів іноземного виробництва); медичних імунобіологічних препаратів, які не пройшли державний контроль; лікарських засобів, термін придатності яких минув, уповноваженим особам слід особливо ретельно та уважно виконувати обов’язки, визначені у розділах ІІ та ІІІ «Порядку контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі», затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 29.09.2014 № 677.

If you have found a spelling error, please, notify us by selecting that text and pressing Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку

Попередня

Постанова КМУ від 29.03.2020 № 241 Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 11 березня 2020 року № 211, Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 25.03.2020 року № 706

Наступна

Щодо повідомлень про зміни даних, зазначених у документах, що додавалися до заяви про отримання ліцензії