Для врахування в роботі!

З метою упорядкування інформування Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Чернігівській області (далі – Служба) щодо утилізації та знищення лікарських засобів Служба  просить дотримуватись п.6 наказу МОЗ України від 24.04.2015р. №242 «Про затвердження Правил утилізації та знищення лікарських засобів» (Додаток 2 до Правил утилізації та знищення лікарських засобів (пункт 6 розділ II) та надсилати інформацію згідно установленої форми із заповненням всіх граф.

Повідомлення про виявлені незареєстровані, неякісні чи фальсифіковані лікарські засоби, а також у яких сплинув термін придатності  та вжиті заходи щодо вилучення  їх з обігу також надсилати згідно  форми із заповненням необхідних відомостей:

ПОВІДОМЛЕННЯ
ДО ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ У ЧЕРНІГІВСЬКІЙ ОБЛАСТІ ПРО ВИЯВЛЕННЯ НЕЗАРЕЄСТРОВАНИХ, НЕЯКІСНИХ ТА ФАЛЬСИФІКОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ ТА ВЖИТІ ЗАХОДИ ЩОДО ВИЛУЧЕННЯ З ЇХ ОБІГУ (ВМІЩЕННЯ В КАРАНТИН, ПОВЕРНЕННЯ ПОСТАЧАЛЬНИКУ ЧИ ЗНИЩЕННЯ)

На виконання:
– Розпорядження Державної Служби України з лікарських засобів про заборону реалізації лікарських засобів (ЛЗ) «__» _____________ 20__р.  №__________
– Листа Держлікслужби України від «__» __________ 20__р.  №______ («Амплітуда» №___)
– Припису Державної служби з лікарських засобів у про заборону реалізації лікарських засобів (ЛЗ) від «__»___________20__р. №_________
Лікарський засіб (ЛЗ) ___________________________________________________________
серія _______ виробник _________________________________________________________
                                                                                (повна назва виробника, країни)
виявлено в ____________________________________________________________________
                                                                          (назва та адреса аптечного закладу)
у кількості _______________  упаковок на суму _____________________________________
який є (потрібне підкреслити)
– фальсифікованим / з підозрою фальсифікації;
– неякісним;
– незареєстрованим;
– сумнівним щодо якості .
 Надійшов від постачальника_____________________________________________________
                                                                                                      (назва СГД)
За накладною №___________ від «__» __________ 20__р. у кількості __________ упаковок
Вжиті заходи:
1. Вміщено  в «карантин» у кількості _________ упаковок на суму _______________
2. Повернуто постачальнику ________________________________________________
за накладною №________ від «__» ____________ 20__р. у кількості _______ упаковок на суму _____________.
3.  Знищено за актом №_____ від «___»____________ 20__р. у кількості _______ упаковок на суму _____________.
5. Повернуто в обіг на підставі Листа Держлікслужби України  від «__» ___________ 20__р. №___________________________________________________________________________
 Додатки:
1. Копія накладної про надходження ЛЗ ( при необхідності) на __ арк.
2. Копія накладної про повернення ЛЗ або акт про знищення або утилізацію на ___ арк. (обов’язково) !
 3. Копія висновку про якість ввезеного в Україну ЛЗ на ____ арк.
4. Копія сертифікату якості виробника ( при необхідності) на ___ арк.
Уповноважена особа                                                                                                    Директор
_____________________                                                                              _____________________
          (підпис, ПІБ)                                                                                                              (підпис, ПІБ)

Звіти надсилати тільки у форматі Excel або Word та обов’язково сканований супровідний лист у форматі PDF.