Оголошення "21" червня 2018 року о 15.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики

Під час засідання будуть розглядатися звіти за результатами інспектувань щодо відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики виробників:

–                  “Вінс Біопродактс Лімітед“;

–                  “Джи Ем Фармасьютикалс“;

–                  “НСПС Генетех Біотехнолоджі Ко., Лтд.”;

–                  “Самруд Фармасьютікалз Пвт. Лтд.”;

–                  “Акса Парентерелс Лтд.”;

–                  ТОВ “ВАЛАРТІН ФАРМА”;

–                  ТОВ ““ФАРМХІМ”“;

–                  ТОВ “Фармацевтичний завод “Біофарма“.

Місце проведення засідання: м. Київ, проспект Перемоги, 120-А, к. 25.

Заявник та/або виробник, та/або їх представник може брати участь у засіданні, якщо таке бажання зазначене в повідомленні, та при наявності довіреності на право представляти інтереси компанії у Держлікслужбі.