Про надання інформації щодо уповноважених осіб

Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Сумській області наголошує на неухильному виконанні:

– п. 1 розділу II Порядку контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженого наказом МОЗ від 29.09.2014 №677, а саме, після призначення наказом керівника суб’єкта господарювання уповноваженої особи, яка відповідає за якість лікарських засобів, що надходять в аптеку, її прізвище, контактний телефон та форму зв’язку (телефон, факс, електронна пошта) необхідно повідомити протягом десятиденного строку до Служби;

– п. 24 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів», затверджених постановою КМ України від 30.11.2018 №929, а саме, ліцензіат повинен забезпечити отримання кореспонденції, у тому числі тієї, що надсилається органом ліцензування та його територіальними органами, за своїм місцезнаходженням та повідомлень в електронному вигляді за адресою електронної пошти, зазначеною у заяві про отримання ліцензії.

Відповідно до статті 164 Кодексу України про адміністративні правопорушення Порушення ліцензіатом установленого законом строку повідомлення органу ліцензування про зміну відомостей, зазначених у заяві та документах, що додавалися до заяви про отримання ліцензії, –тягне за собою накладення штрафу від двохсот п’ятдесяти до п’ятисот неоподатковуваних мінімумів доходів громадян.