Інформація для суб’єктів господарювання, які займаються реалізацією (торгівлею), зберіганням лікарських засобів

Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Полтавській області (далі – Служба) НАГАДУЄ, що відповідно до вимог ч. 3 п. 2 р. ІІ та ч. 3 п. 2 р. ІІІ Порядку контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженого наказом Міністерства Охорони Здоров’я України від 29.09.2014 № 677 (далі – наказ МОЗ України № 677): уповноважена особа має такий обов’язок, як здійснювати ведення реєстру лікарських засобів, які надійшли до суб’єкта господарювання (додаток 1 до наказу МОЗ України № 677) та ведення обліку рішень центрального органу виконавчої влади, який реалізує державну політику у сферах контролю якості та безпеки лікарських засобів, у тому числі медичних імунобіологічних препаратів, медичної техніки і виробів медичного призначення, та обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, протидії їх незаконному обігу, щодо якості лікарських засобів в електронному та/або паперовому вигляді з можливістю термінового формування реєстрів руху лікарських засобів на виконання запитів центрального органу виконавчої влади, який реалізує державну політику у сферах контролю якості та безпеки лікарських засобів, у тому числі медичних імунобіологічних препаратів, медичної техніки і виробів медичного призначення, та обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, протидії їх незаконному обігу, та його територіальних органів.

Офіційний лист