Головна / Для Суб’єктів Господарювання / Інформаційний лист № 904/02-19 від 11.11.2019

Інформаційний лист № 904/02-19 від 11.11.2019

Опубліковано 12.11.2019 о 09:35

Керівникам суб’єктів господарювання,

які здійснюють виробництво (виготовлення)

лікарських засобів в умовах аптеки

на території Рівненської області

З метою неухильного дотримання вимог пунктів 7.6 та 7.7 «Правил виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках», затверджених наказом МОЗ України від 17.10.2012 року № 812, направляємо лист Держлікслужби від 06.11.2019 № 8252-001.1/002.0/17-17 для використання в роботі. 

Додаток: №8252-001.1./002.0/17-19 від 06.11.2019.  

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

If you have found a spelling error, please, notify us by selecting that text and pressing Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку

Попередня

Відбулося чергове засідання атестаційної комісії з атестації провізорів і фармацевтів

Наступна

Онлайн-сервіс Держлікслужби з видачі ліцензій для фармацевтичного ринку.