Інформація щодо припинення діяльності за місцем провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими, імпорту лікарських засобів

Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Полтавській області (надалі – Служба) нагадує, що згідно з пунктом 14 постанови КМУ від 30.11.2016 р. № 929 «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)» (далі – Ліцензійні умови), у разі припинення діяльності за місцем провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими, імпорту лікарських засобів, ліцензіат зобов’язаний подати заяву про внесення змін до Єдиного державного реєстру юридичних осіб, фізичних осіб- підприємців та громадських формувань відомостей про місце провадження господарської діяльності з виробництва (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптеки, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами в письмовій формі на протязі семи робочих днів від дня ліквідації такого місця провадження господарської діяльності згідно додатку 15 Ліцензійних умов до органу ліцензування (Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, адреса: 03115, м. Київ, проспект Перемоги, 120-А).

Офіційний лист