“11” січня 2021 року об 14.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики

Опубліковано 04.01.2021 о 12:47

“11” січня 2021 року об 14.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики

Під час засідання будуть розглянуті звіти за результатами інспектувань щодо відповідності умов виробництв лікарських засобів вимогам належної виробничої практики виробників:

  • Сан Фармасьютикал Індастріз Лімітед;
  • ТОВ “Фармтехнологія”;
  • Реюнг Фармасьютикал Ко., Лтд. (Дільниця № 301);
  • Реюнг Фармасьютикал Ко., Лтд. (Дільниця № 313);
  • Дженом Біотек Пвт. Лтд.
  • ТОВ “Арпімед”

Місце проведення засідання: м. Київ, проспект Перемоги, 120-А, к. 25.

Якщо ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку

Попередня

Особливості представництва за довіреністю

Наступна

Держлікслужба інформує щодо набрання чинності 04.01.2021 наказу Міністерства охорони здоров’я України від 02.11.2020 № 2485 «Про затвердження Змін до Порядку ведення Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг, форми повідомлень, переліку відомостей, які зберігаються в ньому, та режиму доступу до них»