20 липня 2022 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.

Опубліковано 14.07.2022 о 15:41

20 липня 2022 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.

Під час засідання будуть розглянуті звіти за результатами інспектувань щодо відповідності умов виробництв лікарських засобів вимогам належної виробничої практики виробників:

  • Нітін Лайфсаєнсез Лтд;
  • Центуріон Ілач Санаї ве Тіджарет Анонім Шіркеті;
  • Майлан Лабораторіз Лімітед;
  • Джелтек Прайвет Лімітед;
  • Гелтек Прайвет Лімітед;
  • Джей Дабл-Ю Фармасьютікал Корпорейшн;
  • АйСіПіЕй Хелс Продактс Лімітед
  • Торрент Фармасьютікалс Лтд.;
  • Хімалая Драг Компані;
  • Вівімед Лабс Лтд;
  • “Юнік Фармасьютикал Лабораторіз” (відділення фірми “Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.”) (ділянка 215-219);
  • “Юнік Фармасьютикал Лабораторіз” (відділення фірми “Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.”) (ділянка 304-308);
  • ПрАТ “Фармацевтична фірма “Дарниця”.

 

If you have found a spelling error, please, notify us by selecting that text and pressing Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку

Попередня

Інформація щодо терміну придатності лікарських засобів

Наступна

Лист МОЗ від 01.08.2022 № 24-04/17228/2-22