25 серпня 2023 року вводиться в дію нова редакція Додатку 1. «Виробництво стерильних лікарських засобів.» стандарту Міністерства охорони здоров’я України до настанови «Лікарські засоби. Належна виробнича практика. СТ-Н МОЗУ 42-4.0:2020»

Опубліковано 09.08.2023 о 13:14

25 серпня 2023 року вводиться в дію нова редакція Додатку 1. «Виробництво стерильних лікарських засобів.» стандарту Міністерства охорони здоров’я України до настанови «Лікарські засоби. Належна виробнича практика. СТ-Н МОЗУ 42-4.0:2020»

 До уваги суб’єктів господарювання інформуємо, що наказом Міністерства охорони здоров’я України від 29.05.2023 р. № 981 внесено зміну до настанови «Лікарські засоби. Належна виробнича практика. СТ-Н МОЗУ 42-4.0:2020, що рекомендовано до застосування суб’єктами господарювання», затвердженої наказом Міністерства охорони здоров’я України від 16 лютого 2009 року № 95 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України від 04 травня 2020 року № 1023), шляхом викладення в новій редакції Додатку 1 «Виробництво стерильних лікарських засобів.» стандарту Міністерства охорони здоров’я України «Лікарські засоби. Належна виробнича практика. СТ-Н МОЗУ 42-4.0:2020».

Звертаємо увагу, що зазначений вище Додаток 1 вводитиметься в дію  25 серпня 2023 року, окрім пункту 8.123, який вводиться в дію 25 серпня 2024 року.

З новою редакцією Додатку 1 «Виробництво стерильних лікарських засобів.» можна ознайомитися за наступним ПОСИЛАННЯМ.

 

If you have found a spelling error, please, notify us by selecting that text and pressing Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку

Попередня

"10" серпня 2023 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.

Наступна

Про затвердження документів з питань забезпечення якості лікарських засобів