"29" грудня 2016 року о 15.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.

Опубліковано 26.12.2016 о 00:00


«29» грудня 2016 року о 15.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.

Під час засідання будуть розглядатися звіти за результатами інспектувань на відповідність умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики виробничих дільниць:

         ТОВ «Абіфарм»;

         «Хемомонт д.о.о.»;

         «Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.»;

         ПАТ “Стома”;

         ПАТ “Київмедпрепарат“.

 

Місце проведення засідання: м. Київ, проспект Перемоги, 120 к. 25.

 

Заявник та/або виробник, та/або їх представник може брати участь у засіданні, якщо таке бажання зазначене в повідомленні, та при наявності довіреності на право представляти інтереси компанії у Держлікслужбі.

 

Якщо ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку

Попередня

До уваги ліцензіатів: змінено форми та перелік документів, що подаються для одержання ліцензій

Наступна

Імпортерам лікарських засобів