“31” травня 2024 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики

“31” травня 2024 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.

Під час засідання будуть розглянуті звіти за результатами інспектувань щодо відповідності умов виробництв лікарських засобів вимогам належної виробничої практики виробників:

• Санофі Індія Лімітед;
• Хуонс БіоФарма Ко., Лтд.;
• Стерил-Джен Лайф Сайєнсиз (П) Лтд;
• Галфа Лабораторіз Лтд. Юніт 1;
• Інвентіа Хелскеа Лтд;
• Гуфік Біосаінсис Лімітед, Юніт-2;
• Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми «Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.»);
• Наброс Фарма Пвт. Лтд.;
• Товариство з обмеженою відповідальністю “ЦЕНТР СЛУЖБИ КРОВІ “БІОФАРМА ПЛАЗМА” Сумське відділення заготівлі крові та її компонентів;
• Товариство з обмеженою відповідальністю “ВАЛАРТІН ФАРМА”;
• ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ “ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ЗАВОД “БІОФАРМА”.