До уваги суб`єктів господарювання, що подають документи для внесення у Реєстр осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in virto в обіг, форми повідомлень, переліку відомостей, які зберігаються в ньому, та режиму доступу до них
Для Суб’єктів Господарювання
Щодо повідомлення органу ліцензування про всі зміни даних
Щодо оформлення та подання документів до Держлікслужби
Актуальна інформація щодо переліку аптечних закладів Вінницької області, які відпускають інсулін
Нові правила ввезення гуманітарної допомоги: що змінилося з 1 грудня?
Перелік лікарських засобів, обіг яких поновлено та заборонено у зв'язку з невідповідністю вимогам МКЯ (якість №21 від 01.12.2023р)
Про подання повідомлення про всі зміни даних, зазначених у документах, що додавалися до заяви про отримання ліцензії
Результати засідання, що відбулось 01 грудня 2023 року, робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
Держлікслужба нагадує суб’єктам господарювання щодо необхідності дотримуватися в повній мірі вимог встановлених чинним законодавством, зокрема, в частині оформлення та подання документів до Держлікслужби
Більше ніж 200 тисяч доз «омікронспецифічної» вакцини проти COVID-19 доставлено в Україну для безоплатних щеплень