З обігу вилучаються грудні імплантати, які можуть викликати анапластичну крупноклітинну лімфому

Опубліковано 29.07.2019 о 14:48

        Компанія ALLERGAN, United Kingdom, що виробляє імплантати грудні та експандери тканинні Natrelle™ з текстурою BIOCELL™, повідомила про те, що зазначена продукція має бути вилучена з обігу і не застосовуватися лікарями для проведення імплантації. Причинами таких дій послугувала інформація від Управління по контролю за продуктами та лікарськими засобами США (U.S. Food and Drug Administration (FDA)) про можливе виникнення анапластичної крупноклітинної лімфоми.

         Уповноважений представник виробника ТОВ «Алерган Україна» наголосив на тому, що необхідні заходи по вилученню вказаної продукції були проведені. 

Перелік медичних виробів, що відкликаються, наведений у листі ТОВ «Алерган Україна» від 24.07.2019 № 373

Рішення виробника про вилучення з обігу, відкликання продукції, яка є небезпечною, прийняті за ініціативою виробника продукції

Якщо ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.

Якщо ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.

Print button Версія для друку

Попередня

Наказ від 27.06.2019 № 227-к «Про оголошення конкурсу на зайняття вакантних посад»

Наступна

Наказ від 30.07.2019 № 253-к «Про оголошення конкурсу на зайняття вакантних посад»