Набрав чинності наказ МОЗУ "Про затвердження Порядку контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі"

Набрав чинності наказ МОЗ України «Про затвердження Порядку контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі».

Проект наказу спрямований на:

– приведення Порядку у відповідність до чинних нормативно-правових актів,  Директиви Європейського Парламенту та Ради ЄС від 06.11.2001 «Про Кодекс спільноти відносно лікарських препаратів, призначених для споживання людьми»;

– зменшення навантаження на суб’єктів господарювання за рахунок усунення повторного контролю окремих груп лікарських засобів (субстанції, що використовуються в аптеках для виготовлення парентеральних лікарських форм і ліків, що застосовуються в очній практиці; наркотичні лікарські засоби, психотропні речовини і прекурсори; лікарські засоби, що використовуються для наркозу, у тому числі інгаляційного (за винятком кисню і закису азоту); рентгеноконтрастні, у тому числі барію сульфат;протитуберкульозні (у тому числі комбіновані), що містять рифампіцин,ізоніазид, етамбутол, піразинамід);

– можливість ведення уповноваженими особами суб’єктів господарювання електронних реєстрів лікарських засобів, які надійшли до суб’єктів господарювання, та розпоряджень (листів) Держлікслужби України щодо якості лікарських засобів.