Шановні керівники фармацевтичних підприємств, територіальних органів Держлікслужби України, організацій, що здійснюють контроль якості лікарських засобів!
Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції успішно пройшла аудит EDQM
Ліцензування імпорту лікарських засобів: Держлікслужба та імпортери знайшли компроміс
Делегація Держлікслужби України взяла участь у роботі другого засідання українсько-індійської робочої групи з питань охорони здоров'я та фармацевтики
PIC/S поповнилася новими членами
Введено в дію ІІ видання Державної Фармакопеї України
Україна виконала основні вимоги Конвенції Ради Європи "Medicrime"
Увага! Виробники та розповсюджувачі медичних виробів!
Держлікслужбою України доопрацьовано проект постанови Кабінету Міністрів України "Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)" з урахуванням зауважень Державної регуляторної служби України, Міністерства економічного розвитку та торгівлі України, та пропозицій, які розглядались на засіданнях робочих груп. Зазначений проект постанови в установленому порядку направлено до відповідних органів виконавчої влади.