Людям із порушенням зору 
In English
У продовження серії публікацій щодо європейських органів, які беруть участь у регулюванні обігу медичної продукції: EDQM
Україна взяла участь в засіданні комітету PIC/S
Держлікслужба черговий раз пропонує визнавати зареєстровані ЄМА ліки
Держлікслужба України подякувала ЄБА за увагу до процесів у регуляторній сфері фармацевтичного ринку
ТДВ "ІНТЕРХІМ" визнав правомірними та, нарешті, усунув критичні порушення, які могли призвести до завдання шкоди здоров'ю або життю людини
Держлікслужба України продовжує серію публікацій щодо європейських органів, які беруть участь у регулюванні якості медичної продукц
Держлікслужба України розпочинає серію публікацій щодо європейських органів, які беруть участь у регулюванні якості медичної продукції.
Голова представництва компанії Nobel в Україні: "Наше виробництво лікарських засобів відповідає вимогам світових стандартів технології та забезпечення якості ISO 9001 та GMP"
Обережно! Шахраї!
Увага! З 01.05.2014 набрали чинності нові технічні регламенти в сфері медичних виробів