Людям із порушенням зору 
In English
"21" травня 2019 року об 11.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики
Увага! Роз'яснення стосовно використання суб’єктами господарювання печатки
"07" травня 2019 року об 11:00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики
До уваги імпортерів лікарських засобів! Вимоги до змісту сертифіката якості серії лікарського засобу
Застосування електронного документообігу під час проведення вхідного контролю якості лікарських засобів
«15» квітня 2019 року о 15:00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики
Аптеки повинні створити умови для маломобільних груп населення за новими вимогами
Європейське агентство з лікарських засобів (European Medicines Agency, EMA) запровадило систему повідомлення (підозри) щодо фальсифікованих лікарських засобів
Суб`єктам господарювання, які здійснюють діяльність у сфері обігу лікарських засобів стосовно легітимності дії одночасно двох реєстраційних посвідчень та інших реєстраційних документів на один лікарський засіб у випадку здійснення його дострокової перереєстрації
21 лютого 2019 року о 15.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики