Людям із порушенням зору 
In English
ДП "Український фармацевтичний інститут якості" запрошує 16.02.2018 р. взяти участь у семінарі "Практичні аспекти застосування Технічних регламентів щодо медичних виробів та шляхи їх удосконалення".
Роз'яснення від Міністерства охорони здоров'я України для суб'єктів господарювання, які здійснюють діяльність на ринку медичних виробів, щодо застосування вимог окремих пунктів Технічного регламенту щодо медичних виробів.
Оголошення! "12" січня 2018 року о 15.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками інформує суб'єктів господарювання (лист від 29.12.2017 № 8883-1.2/3.3/17-17), які здійснюють діяльність на ринку медичних виробів, стосовно здійснення нею та її територіальними органами заходів щодо перевірок характеристик продукції на відповідність вимогам Технічних регламентів щодо медичних виробів, медичних виробів для діагностики in vitro, щодо активних медичних виробів, які імплантують та вжитих обмежувальних (корегувальних) заходів.
Шановні колеги!
До уваги заявників на отримання сертифікату якості лікарського засобу для міжнародної торгівлі !
Регуляторний орган Бразилії інспектував українського виробника
Державною службою України з лікарських засобів та контролю за наркотиками впроваджується в експлуатацію уніфікована система управління та аналізу в сфері обігу наркотиків - "УСУАН".
До уваги суб'єктів господарювання! Інформація щодо нанесення на продукцію ідентифікаційного номера органу з оцінки відповідності у форматі не передбаченому законодавством у ході здійснення державного ринкового нагляду в 2017 році територіальними органами Держлікслужби