Людям із порушенням зору 
In English
Щодо прийняття рішення про відмову у видачі висновку щодо підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики
Лист Держлікслужби від 31.07.2017 № 5161-1/5.0/171-17
До уваги осіб, відповідальних за введення медичних виробів, медичних виробів для діагностики in vitro та активних медичних виробів, які імплантують в обіг!
Щодо обов'язкового отримання дозволу на нові об'єкти з культивування технічних конопель
Вимоги до осіб, які безпосередньо здійснюють виробництво (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптеки, роздрібну торгівлю лікарськими засобами згідно до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою Кабінету Міністрів України 30.11.21016 № 929
Забезпечення належного транспортування (перевезення) лікарських засобів
До уваги суб'єктів господарювання, які є виробниками медичних виробів або їх уповноваженими представниками
До уваги суб'єктів господарювання. Інформація щодо здійснення заходів державного ринкового нагляду в 2017 році територіальними органами Держлікслужби
"30" березня 2017 року об 11.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
"16" березня 2017 року об 11.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.