Повідомлення про МВ, що знаходяться на державному контролі

31.01.2022 Виробник ТОВ «Гемопласт-Полісся» інформує щодо вилучення медичного виробу Бинт марлевий медичний нестерильний ТУ У 24.4-30745085-001-2020 5 м х 10 см тип 17, партія 2021-04

18.01.2022 ТОВ «Кратія Медтехніка», яке є уповноваженим представником виробника Бостон Сайентіфік Корпорейшн/Boston Scientific Corporation, США, інформує про термінове відкликання медичних виробів Jagtome™ RX, Hydratome™ RX, Dreamtome™ RX, Cannulationg Sphincterotomes, and Jagtome™ Revolution RX

25.08.2020 Повідомленння щодо супроводу при розповсюдженні медичної продукції товаро-супровідними документами

22.04.2020 Лист Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Хмельницькій області від 22.04.2020 №159-01.1/02-43/05.23-20 щодо медичної продукції “Плазмофільтри мембранні одноразового застосування стерильні ПФМ-500, ПФМ-800” виробництва ЗАТ “Плазмофільтр”, Російська Федерація