Людям із порушенням зору 
In English
ТОВ «Б. Браун Медікал Україна», яке є уповноваженим представником виробника «Ескулап АГ», Німеччина, інформує про відклик з ринку медичних виробів: Клапан троакару з конвертером, каталожний номер ЕКО83Р, Ущільнюючий ковпачок, каталожний номер ЕКО85Р, Клапан троакару, каталожний номер ЕКО86Р
Рішення виробника про небезпечну продукцію (ринковий нагляд)
Представництво «Дентсплай Лімітед», яке є уповноваженим представником виробника DENTSPLY Implants Manufacturing GmbH / Дентсплай Імплантс Мануфектурінг ГмбХ, Німеччина, інформує про вилучення медичних виробів «АТЛАНТІС (ATLANTIS) Скан боді для супроструктури набір ОІ FLO-S Kit A04S»
ТОВ «Кратія Медтехніка», яке є уповноваженим представником виробника Бостон Сайнтіфік Нейромодулейшон Корпорейшн/ Boston Scientific Neuromodulation Corporation, США, інформує щодо медичних виробів: «Набір для стимуляції структур головного мозку Vercise Gevia™ R16» та «Набір для стимуляції структур головного мозку Vercise Gevia™ R32»
ТОВ «Кратія Медтехніка», яке є уповноваженим представником виробника Бостон Сайентіфік Корпорейшн, / Boston Scientific Corporation, США, інформує про термінове відкликання медичних виробів Ендопротез сонної артерії Carotid WALLSTENT™ Monorail
ТОВ «Оптімір», яке є уповноваженим представником виробника DISOP, Іспанія, інформує про вилучення медичних виробів «Hidro Health H2O2 Одноступенева пероксидна система з нейтралізуючими таблетками та кольоровим індикатором»
ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Ковідієн ЛЛС, США, інформує про вилучення медичних виробів апаратів ШВЛ моделей Newport™ HT70 і Newport™ HT70 Plus
ТОВ «Б. Браун Медікал Україна», яке є уповноваженим представником виробника «Ескулап АГ», Німеччина, інформує про відклик з ринку медичного виробу: ортопілот маркер одноразовий номер за каталогом FS618SU партія 24918326D7
ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Медтронік Інк., США, інформує про відкликання медичних виробів Канюля кореня аорти
ТОВ «8Л-ГРУП», яке є уповноваженим представником виробника MEDACTA International SA, Switzerland, інформує про термінове відкликання медичних виробів GMK SPHERE PRIMARY Великогомілковий вкладиш фіксований, тип гнучкий, висота 12 мм, сторона ліва, розмір 6, партія 2337090, та GMK SPHERE PRIMARY Великогомілковий вкладиш фіксований, тип гнучкий, висота 11 мм, сторона ліва, розмір 6, партія 2337089
ТОВ «Кратія Медтехніка», яке є уповноваженим представником виробника Бектон, Дікінсон енд Компані БД Біосантіенс/Becton, Dickinson and Company BD Biosciences, США, інформує про термінове відкликання медичних виробів Набір BD BACTECТМ MGITТМ 960 PZA для тестування антимікобактеріальної чутливості Mycobacterium tuberculosis, код за каталогом: 245128, партії 312995, 3156654, 3142051, 3269157, 3338965