Людям із порушенням зору 
In English
Виробник ТОВ «Гемопласт-Полісся» інформує щодо вилучення медичного виробу Бинт марлевий медичний нестерильний ТУ У 24.4-30745085-001-2020 5 м х 10 см тип 17, партія 2021-04
Рішення виробника про небезпечну продукцію (ринковий нагляд)
ТОВ «Кратія Медтехніка», яке є уповноваженим представником виробника Бостон Сайентіфік Корпорейшн/Boston Scientific Corporation, США, інформує про термінове відкликання медичних виробів Jagtome™ RX, Hydratome™ RX, Dreamtome™ RX, Cannulationg Sphincterotomes, and Jagtome™ Revolution RX
ТОВ «Центр слухової реабілітації «Аврора», яке є уповноваженим представником виробника Neureles S.A.S., Франція, інформує про відкликання медичних виробів Кохлеарний імплантат Zti CLA номер за каталогом М80184
ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Медтронік Мінімед, США, інформує про відкликання медичних виробів Пристроїв дистанційного керування MiniMed™ (модель ММТ-500 або ММТ-503)
Представництво «Бакстер Сі Ай Ес Бі. Ві.», яке є уповноваженим представником виробника Гамбро Даско С.п.А., Італія, інформує щодо добровільного відкликання медичного виробу Комплекти кровопровідних магістралей для гемодіалізу ArtiSet HD DNL HC товарний код 955075 серійний номер 1000286713
ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Медтронік Ксомед Інк., США, інформує про добровільне відкликання конкретних партій медичних виробів стерильних одноразових лез
ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Медтронік, Інк., США, інформує про добровільне відкликання певних моделей невикористаних медичних виробів Катетерів для дренування лівих відділів серця DLP®, 16 Fr (модель 12116) і 18 Fr (модель 12118)
ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Mікро Терапеутікс Інк., США, інформує про добровільне відкликання партій медичних виробів пристроїв для емболізації Pipeline™ Flex і пристроїв для емболізації Pipeline™ Flex з технологією Shield Technology™
ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Mікро Терапеутікс Інк., США, інформує про добровільне відкликання партій медичних виробів пристроїв для емболізації Pipeline™ Flex і пристроїв для емболізації Pipeline™ Flex з технологією Shield Technology™
ТОВ «Б.Браун Медікал Україна», яке є уповноваженим представником виробника «Б.Браун Сьоржикал СА», Іспанія, інформує про призупинення використання медичних виробів: STEELEX, розмір USP 7(9) 4 нитки довжиною 45 см колюча голка з ріжучим вістрям і кінчиком «sternum point», ½ кола, довжина (мм) 48, голка, що обертається, пакування LPCE(Арт. G0617796); STEELEX, розмір USP 5(7) 4 нитки довжиною 45 см колюча голка з ріжучим вістрям і кінчиком «sternum point», ½ кола, довжина (мм) 48, пакування LPCE (Арт. G0617717); STEELEX, розмір USP 7(9) 4 нитки довжиною 45 см колюча голка з ріжучим вістрям і кінчиком «sternum point», ½ кола, довжина (мм) 48, пакування LPCE (Арт. G0617795)