Представництво «Бакстер Сі Ай Ес Бі. Ві.», яке є уповноваженим представником виробника Гамбро Даско С.п.А., Італія, інформує щодо добровільного відкликання медичного виробу Комплекти кровопровідних магістралей для гемодіалізу ArtiSet HD DNL HC товарний код 955075 серійний номер 1000286713
Рішення виробника про небезпечну продукцію (ринковий нагляд)
ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Медтронік Ксомед Інк., США, інформує про добровільне відкликання конкретних партій медичних виробів стерильних одноразових лез
ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Медтронік, Інк., США, інформує про добровільне відкликання певних моделей невикористаних медичних виробів Катетерів для дренування лівих відділів серця DLP®, 16 Fr (модель 12116) і 18 Fr (модель 12118)
ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Mікро Терапеутікс Інк., США, інформує про добровільне відкликання партій медичних виробів пристроїв для емболізації Pipeline™ Flex і пристроїв для емболізації Pipeline™ Flex з технологією Shield Technology™
ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Mікро Терапеутікс Інк., США, інформує про добровільне відкликання партій медичних виробів пристроїв для емболізації Pipeline™ Flex і пристроїв для емболізації Pipeline™ Flex з технологією Shield Technology™
ТОВ «Б.Браун Медікал Україна», яке є уповноваженим представником виробника «Б.Браун Сьоржикал СА», Іспанія, інформує про призупинення використання медичних виробів: STEELEX, розмір USP 7(9) 4 нитки довжиною 45 см колюча голка з ріжучим вістрям і кінчиком «sternum point», ½ кола, довжина (мм) 48, голка, що обертається, пакування LPCE(Арт. G0617796); STEELEX, розмір USP 5(7) 4 нитки довжиною 45 см колюча голка з ріжучим вістрям і кінчиком «sternum point», ½ кола, довжина (мм) 48, пакування LPCE (Арт. G0617717); STEELEX, розмір USP 7(9) 4 нитки довжиною 45 см колюча голка з ріжучим вістрям і кінчиком «sternum point», ½ кола, довжина (мм) 48, пакування LPCE (Арт. G0617795)
ТОВ «Кратія Медтехніка», яке є уповноваженим представником виробника Респіронікс Інк., США, інформує про призупинення використання медичних виробів Система DreamStation BiPAP AVAPS, CiПАП та БіПАП апарати DreamStation
ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Медтронік, Інк., США, інформує про добровільне відкликання конкретних партій медичних виробів Covidien DAR™
ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Медтронік, Інк., США, інформує про добровільне відкликання конкретних партій медичних виробів – Кришка для трепанаційного отвору Стімлок, артикул 33875-40, 33895-40, 33915-40, 35505-01, 92456, DB-5000
ТОВ «БАУШ ХЕЛС», яке є уповноваженим представником виробника компанії Бауш енд Ломб Інкорпорейтид, США, інформує про вилучення та відкликання окремих партій медичних виробів розчинів для контактних лінз Багатоцільовий розчин Biotrue® (з контейнером для лінз) 360мл, 120 мл, 60 мл, Багатоцільовий розчин ReNu® MultiPlus з контейнером для лінз) 360мл, 240 мл, 120 мл, 60 мл, Багатоцільовий розчин ReNu® MPS з контейнером для лінз) 360мл, 240 мл, 120 мл