Людям із порушенням зору 
In English
ТОВ «Кратія Медтехніка», яке є уповноваженим представником виробника Респіронікс Інк., США, інформує про призупинення використання медичних виробів Система DreamStation BiPAP AVAPS, CiПАП та БіПАП апарати DreamStation
Рішення виробника про небезпечну продукцію (ринковий нагляд)
ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Медтронік, Інк., США, інформує про добровільне відкликання конкретних партій медичних виробів Covidien DAR™
ТОВ «Медтронік Україна», яке є уповноваженим представником виробника Медтронік, Інк., США, інформує про добровільне відкликання конкретних партій медичних виробів – Кришка для трепанаційного отвору Стімлок, артикул 33875-40, 33895-40, 33915-40, 35505-01, 92456, DB-5000
ТОВ «БАУШ ХЕЛС», яке є уповноваженим представником виробника компанії Бауш енд Ломб Інкорпорейтид, США, інформує про вилучення та відкликання окремих партій медичних виробів розчинів для контактних лінз Багатоцільовий розчин Biotrue® (з контейнером для лінз) 360мл, 120 мл, 60 мл, Багатоцільовий розчин ReNu® MultiPlus з контейнером для лінз) 360мл, 240 мл, 120 мл, 60 мл, Багатоцільовий розчин ReNu® MPS з контейнером для лінз) 360мл, 240 мл, 120 мл
ТОВ «Кратія Медтехніка», яке є уповноваженим представником виробника Becton Dickinson Infusion Therapy AB, Швеція, інформує про вилучення та відкликання медичного виробу Канюля внутрішньовенна BD Venflon™ Pro з ринку
ТОВ «Кратія Медтехніка», яке є уповноваженим представником виробника Becton Dickinson Infusion Therapy AB, Швеція, інформує про вилучення та відкликання медичного виробу Канюля внутрішньовенна із захищеною голкою BD Venflon™ Pro Safety, 22GA 0.9 mm x 25 mm, каталожний номер 393222, партія 275227, з ринку
ФОП Іщенко М.А., яка є уповноваженим представником виробника TERUMO CARDIOVASCULAR SYSTEMS CORPORATOON, США, повідомляє про добровільне термінове відкликання медичного виробу для нагрівання та охолодження ТСМ ІІ
ТОВ «Реках Україна», яке є уповноваженим представником виробника OPTIKON 2000 S.P.A., Італія, повідомляє про добровільне відкликання вітреотомів Opti-Vit Twedge 25G партії 20М209, 20М273, 20М147, 20М237
ТОВ «ПЕРРІГО», яке є уповноваженим представником виробника Omega Pharma International NV, Бельгія, інформує про відкликання медичного виробу Вартнер® Кріо, пристрій для видалення бородавок 50 мл, серія 00004723, який знаходиться в оптовій торгівлі для проведення перемаркування
Виробник ТОВ «Волсмарт» інформує про добровільне відкликання медичних виробів