“01” грудня 2023 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.

“01” грудня 2023 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.

Під час засідання будуть розглянуті звіти за результатами інспектувань щодо відповідності умов виробництв лікарських засобів вимогам належної виробничої практики виробників:

• ГЛЕНМАРК ФАРМАСЬТИКАЛЗ ЛТД.;
• Джи Ем Фармасьютикалс;
• ЗАТ “Ліквор”;
• Товариство з обмеженою відповідальністю «ЦЕНТР СЛУЖБИ КРОВІ «БІОФАРМА ПЛАЗМА» Центральне Київське відділення заготівлі крові та її компонентів;
• Товариство з обмеженою відповідальністю «ЦЕНТР СЛУЖБИ КРОВІ «БІОФАРМА ПЛАЗМА» Київське відділення заготівлі крові та її компонентів;
• Приватне акціонерне товариство “Лекхім-Харків”.