Для Суб’єктів Господарювання

28.12.2016

Імпортерам лікарських засобів

26.12.2016

"29" грудня 2016 року о 15.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.

22.12.2016

До уваги ліцензіатів: змінено форми та перелік документів, що подаються для одержання ліцензій

19.12.2016

Власникам реєстраційних посвідчень на лікарські засоби, імпортерам лікарських засобів

14.12.2016

"19" грудня 2016 року о 15.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.

02.12.2016

"07" грудня 2016 року о 15.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.

22.11.2016

"25" листопада 2016 року о 15.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.

07.11.2016

"11" листопада 2016 року о 15.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.

27.10.2016

"02" листопада 2016 року о 15.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.

21.10.2016

"26" жовтня 2016 року о 15.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.