Інформація щодо здійснення ведення обліку рішень Держлікслужби щодо якості лікарських засобів (Лист №73-01.1/02/05.17-21 від 09.03.2021)
Інформаційні листи
Інформація відповідно до вимог пункту 3 розділу I, пункту 1 розділу ІІ та пункту 1 розділу ІІІ Порядку контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затверджених наказом МОЗ України від 29.09.2014 № 677(Лист №72-01.1/02/05.17-21 від 09.02.2021)
Повідомлення про ЛЗ, що знаходяться на державному контролі
Інформація щодо зміни до частин 3 та 4 пункту 2 розділу ІІІ Порядку контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженому наказом МОЗ України від 29.09.2014 № 677 (Лист №71-01.1/02/05.17-21 від 09.03.2021)
Інформація щодо зберігання інвентарю (Лист №68-01.1/02/05.17-21 від 03.03.2021)
Інформація щодо наказу МОЗ України від 12.10.2020 № 2311 «Про затвердження Змін до деяких нормативно-правових актів Міністерства охорони здоров’я України (Лист №63-01.1/02/05.17-21 від 01.03.2021)
Інформація щодо зміни даних, зазначених у документах, що додавалися до заяви про отримання ліцензії. (Лист №47-01.1/02/05.17-21 від 10.02.2021
Інформація щодо захисту працівників від прямої крапельної інфекції (Лист №34-01.1/02/05.17-21 від 01.02.2021)
Продаж лікарських засобів без рецепта передбачає адміністративну відповідальність
Реалізація лікарських засобів без рецепта є порушенням ліцензійних умов