Людям із порушенням зору 
In English
Україна взяла участь в засіданні комітету PIC/S
Новини
У продовження серії публікацій щодо європейських органів, які беруть участь у регулюванні обігу медичної продукції: EDQM
Держлікслужба черговий раз пропонує визнавати зареєстровані ЄМА ліки
ТДВ "ІНТЕРХІМ" визнав правомірними та, нарешті, усунув критичні порушення, які могли призвести до завдання шкоди здоров'ю або життю людини
Держлікслужба України подякувала ЄБА за увагу до процесів у регуляторній сфері фармацевтичного ринку
Держлікслужба України продовжує серію публікацій щодо європейських органів, які беруть участь у регулюванні якості медичної продукц
Голова представництва компанії Nobel в Україні: "Наше виробництво лікарських засобів відповідає вимогам світових стандартів технології та забезпечення якості ISO 9001 та GMP"
Держлікслужба України розпочинає серію публікацій щодо європейських органів, які беруть участь у регулюванні якості медичної продукції.
Обережно! Шахраї!
Увага! З 01.05.2014 набрали чинності нові технічні регламенти в сфері медичних виробів