Ліцензування імпорту лікарських засобів: Держлікслужба та імпортери знайшли компроміс
Делегація Держлікслужби України взяла участь у роботі другого засідання українсько-індійської робочої групи з питань охорони здоров'я та фармацевтики
PIC/S поповнилася новими членами
Введено в дію ІІ видання Державної Фармакопеї України
Україна виконала основні вимоги Конвенції Ради Європи "Medicrime"
Увага! Виробники та розповсюджувачі медичних виробів!
Держлікслужбою України доопрацьовано проект постанови Кабінету Міністрів України "Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)" з урахуванням зауважень Державної регуляторної служби України, Міністерства економічного розвитку та торгівлі України, та пропозицій, які розглядались на засіданнях робочих груп. Зазначений проект постанови в установленому порядку направлено до відповідних органів виконавчої влади.
Постановою Уряду України Держлікслужбу визначено органом ліцензування
Державна служба України з лікарських засобів здійснює повноваження органу ліцензування господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) у штатному режимі
Набув чинності наказ МОЗ України № 452 "Про внесення змін до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики"