Людям із порушенням зору 
In English
Держлікслужба черговий раз пропонує визнавати зареєстровані ЄМА ліки
Держлікслужба України подякувала ЄБА за увагу до процесів у регуляторній сфері фармацевтичного ринку
ТДВ "ІНТЕРХІМ" визнав правомірними та, нарешті, усунув критичні порушення, які могли призвести до завдання шкоди здоров'ю або життю людини
Держлікслужба України продовжує серію публікацій щодо європейських органів, які беруть участь у регулюванні якості медичної продукц
Держлікслужба України розпочинає серію публікацій щодо європейських органів, які беруть участь у регулюванні якості медичної продукції.
Голова представництва компанії Nobel в Україні: "Наше виробництво лікарських засобів відповідає вимогам світових стандартів технології та забезпечення якості ISO 9001 та GMP"
Увага! З 01.05.2014 набрали чинності нові технічні регламенти в сфері медичних виробів
Обережно! Шахраї!
Українська делегація взяла участь у святкуванні 150-ї річниці заснування Британської Фармакопеї
Фармацевтичне законодавство Польщі: Ліцензування оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, відповідальність за правопорушення у цій сфері