Людям із порушенням зору 
In English
У Держлікслужбі України відбулося засідання робочої групи з контролю якості лікарських засобів
Фахівці Держлікслужби України обговорили з експертами ВООЗ особливості національного законодавства з надходження на ринок протитуберкульозних препаратів
3 квітня втратив чинність наказ МОЗ № 301 "Про затвердження Порядку організації та проведення експертизи і погодження нормативно-технічної документації з виробництва лікарських засобів".
Михайло Пасічник пройшов люстраційну перевірку
"Проблемні питання з виготовлення гомеопатичних препаратів в умовах аптек знайдуть нормативно-правове вирішення", - Михайло Пасічник
Мінюст України зареєстрував наказ МОЗ № 990, яким вносяться зміни до Ліцензійних умов
Нарада для професіоналів аптечної гомеопатії
Повідомлення ініціативної групи з підготовки установчих зборів для формування нового складу Громадської ради при Державній службі України з лікарських засобів
Президент України підписав закон, яким скасовується ліцензування імпорту АФІ
Держлікслужба запрошує до обговорення проекту постанови КМУ щодо затвердження критеріїв, за якими оцінюється ступінь ризику від провадження господарської діяльності