Людям із порушенням зору 
In English
Увага! Онлайн-зустріч для представників аптечних закладів
02.12.2025. Інформаційний лист № 4 (Дротаверину Гідрохлорид, таблетки)
До відома суб’єктів системи крові!
Інформаційний лист № 3 (Стрепсілс, льодяники)
Результати засідання, що відбулось 24 листопада 2025 року, робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
Щодо надання затверджених в установленому порядку реєстраційних документів лікарських засобів, які були подані для проведення експертизи у формі електронного загального технічного документу (eCTD)
"24" листопада 2025 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
18.11.2025. Щодо періоду чинності документа, що підтверджує відповідність умов виробництва вимогам GMP, під час ввезення лікарських засобів в Україну
До уваги суб’єктів господарювання! Експериментальний проект "Пульс"
06.11.2025. Інформаційний лист № 2 (Аспаркам, таблетки)