Людям із порушенням зору 
In English
Наталя Гудзь: "Спрощення вимог для ведення аптечного бізнесу можливе за умови виконання додаткових зобов'язань із якості"
Готуються зміни до наказу МОЗ № 1130
Наталя Гудзь: "Рівні умови для усіх суб'єктів господарювання та суворе дотримання затверджених стандартів якості в Україні"
"10" лютого 2017 року о 10.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
Філія "Державний навчальний центр з GMP/GDP" державного підприємства "Український фармацевтичний інститут якості" Держлікслужби повідомляє, що 14 березня відбудеться семінар-тренінг на тему "Огляд основних змін нормативної документації та підходів до валідації відповідно до вимог Стандарту МОЗ України 42-4.0:2016 та Стандарту 42-3.5:2016".
Наталя Гудзь взяла участь у засіданні правління ООРММП
Голова Держлікслужби обговорила питання обміну результатами інспектувань виробництва лікарських засобів з представниками фармацевтичного інспекторату Республіки Білорусь
Держлікслужба звернулася до керівників держави
Звіт про роботу із зверненнями громадян, що надійшли до Держлікслужби у ІV кварталі 2016 року
Звіт про роботу із зверненнями громадян, що надійшли до Держлікслужби у 2016 році (з 05.07.2016 по 31.12.2016)