Людям із порушенням зору 
In English
19 вересня 2025 року набуває чинності постанова Кабінету Міністрів України від 14 липня 2025 року № 895 « Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)»
Щодо наявності декількох сертифікатів якості на одну серію готової продукції
Інформація про роботу Реєстру збитків для України
Результати засідання, що відбулось 22 серпня 2025 року, робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
"22" серпня 2025 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
Результати засідання, що відбулось 01 серпня 2025 року, робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики
01.08.2025. Щодо надання до Держлікслужби затверджених реєстраційних документів та оригінал-макетів упаковок лікарських засобів
"01" серпня 2025 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики
Результати засідання, що відбулось 04 липня 2025 року, робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики
"04" липня 2025 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.