Постанова Кабінету Міністрів України від 2 березня 2026 р. № 275 Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених Постановою Кабінету Міністрів України від 30.11.2016 № 929
Відомості про відсутність над здобувачем ліцензії прямо чи опосередковано контролю (у значенні, наведеному в статті 1 Закону України “Про захист економічної конкуренції”) та/або торговельних відносин з резидентами держави, яка визнана Верховною Радою України державою-агресором або державою-окупантом
Результати засідання, що відбулось 08 травня 2026 року, робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики
"08" травня 2026 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
Новий порядок підтвердження відповідності виробництв лікарських засобів вимогам GMP
20.04.2026. Інформаційний лист № 12 (Стрепсілс, льодяники)
Результати засідання, що відбулось 17 квітня 2026 року, робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
До уваги суб'єктів господарювання, що провадять діяльність з обігу підконтрольних речовин
14.04.2026. Інформаційний лист № 11 (Трахісан, таблетки)
"17" квітня 2026 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.