Людям із порушенням зору 
In English
05.05.2025. Щодо належного лабораторного контролю якості активних фармацевтичних інгредієнтів (субстанцій), які ввозяться на територію України
Результати засідання, що відбулось 29 квітня 2025 року, робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
Щодо здійснення щоденного моніторингу розділу «Розпорядження Держлікслужби»
"29" квітня 2025 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики
Результати засідання, що відбулось 04 квітня 2025 року, робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
Роз’яснення Держлікслужби щодо наявності або відсутності підконтрольних речовин у товарах
"04" квітня 2025 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
Оптимізовано подачу документів для проходження процедури підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики (GMP)
Роз’яснення щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарських засобів
10.03.2025. Щодо належного оформлення інструкції для медичного застосування та маркування лікарського засобу