Людям із порушенням зору 
In English
"01" грудня 2023 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
ДО ВІДОМА СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРЮВАННЯ! Держлікслужба нагадує суб’єктам господарювання щодо необхідності дотримуватися в повній мірі вимог встановлених чинним законодавством, зокрема, в частині оформлення та подання документів до Держлікслужби.
Результати засідання, що відбулось 02 листопада 2023 року, робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики
"02" листопада 2023 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики
До уваги суб’єктів господарювання! Документальним свідченням відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам GMP є Сертифікат GMP, який видав уповноважений регуляторний орган
Результати засідання, що відбулось 27 жовтня 2023 року, робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики
"27" жовтня 2023 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
9 жовтня 2023 року набрала чинності постанова Кабінету Міністрів України від 04.08.2023 № 809 «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)»
ДО УВАГИ СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРЮВАННЯ!
До уваги суб’єктів господарювання!