Людям із порушенням зору 
In English
25.11.2025 Стрепсілс № 3 (льодяник)
Результати засідання, що відбулось 24 листопада 2025 року, робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
Щодо надання затверджених в установленому порядку реєстраційних документів лікарських засобів, які були подані для проведення експертизи у формі електронного загального технічного документу (eCTD)
"24" листопада 2025 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
18.11.2025. Щодо періоду чинності документа, що підтверджує відповідність умов виробництва вимогам GMP, під час ввезення лікарських засобів в Україну
До уваги суб’єктів господарювання! Експериментальний проект "Пульс"
06.11.2025. Інформаційний лист № 2 (Аспаркам, таблетки)
Результати засідання, що відбулось 31 жовтня 2025 року, робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики
"31" жовтня 2025 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики
Для суб’єктів господарювання, що здійснюють роздрібну торгівлю лікарськими засобами!!!